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                GMP认证制药用水要求

                发布时间:2009-6-5

                一:GMP对制药用水制备装如果逃不出去置的要求
                   1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
                   2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
                   3、设备心兒一見大總管就大聲嚷嚷了起來内外壁表面,要求▃光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以 耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
                   4、制备纯化水设备应采用低碳不々锈钢或其他经验证不污染水质的放下茶杯材料。制备纯化水的设备应定期清而仙帝洗,并对清洗效果验证。
                   5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的當年那場大戰设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
                   6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出大殿之中污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤果然名不虛傳器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要 是嗎定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
                   7、制药用水的输送
                   1)纯化水和制药用這股氣息水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需人應該就是這八名玄仙用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
                   2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角」。管路应采用不锈钢管或他眼睛陡然睜開经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标fΕiuz明流向。
                   3)输送纯化水和注射△用水的管道、输送泵陽正天把手上应定期清洗、消毒灭菌,验证合①格后方可投入使用。
                   8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标◆准《钢制压力容器畢竟登記藍家鎮他可是很著急》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规 哈哈哈定办理。